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        大鼠 (Rat) 多巴胺 (Dopamine) ELISA 檢測試劑盒
        更新時(shí)間:2011-08-23   點(diǎn)擊次數(shù):1835次

        試驗(yàn)原理:
        Dopamine試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA).已知Dopamine濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測。先將Dopamine和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后,加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中Dopamine的濃度呈比例關(guān)系。

        試劑盒內(nèi)容及其配制
        試劑盒成份(2-8℃保存) 96孔配置 48孔配置 配制
        96/48人份酶標(biāo)板 1塊板(96T) 半塊板(48T) 即用型
        塑料膜板蓋 1塊 半塊 即用型
        標(biāo)準(zhǔn)品:1600ng/L 1瓶(0.6ml) 1瓶(0.3ml) 按說明書進(jìn)行稀稀
        空白對照 1瓶(1.0ml) 1瓶(0.5ml) 即用型
        標(biāo)準(zhǔn)品稀釋緩沖液 1瓶(5ml) 1瓶(2.5ml) 即用型
        生物素標(biāo)記的抗Dopamine抗體 1瓶(6ml) 1瓶(3.0ml) 即用型
        親和鏈酶素-HRP 1瓶(10ml) 1瓶(5.0ml) 即用型
        洗滌緩沖液 1瓶(20ml) 1瓶(10ml) 按說明書進(jìn)行稀釋
        底物A 1瓶(6.0ml) 1瓶(3.0ml) 即用型
        底物B 1瓶(6.0ml) 1瓶(3.0ml) 即用型
        終止液 1瓶(6.0ml) 1瓶(3.0ml) 即用型
        標(biāo)本稀釋液 1瓶(12ml) 1瓶(6.0ml) 即用型

        自備材料
        1. 蒸餾水。
        2. 加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
        3. 振蕩器及磁力攪拌器等。

        安全性
        1. 避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。
        2. 實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
        3. 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

        操作注意事項(xiàng)
        1. 試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
        2. 實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
        3. 不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
        4. 使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。
        5. 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
        6. 洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
        7. 底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
        8. 加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
        9. 按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

        樣品收集、處理及保存方法
        1、 血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
        2、 血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
        3、 細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
        4、 組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
        5、 保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

        試劑的準(zhǔn)備

         

         

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