雞碳酸酐酶ELISA試劑盒實驗操作時需注意事項：

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣

2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔，在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍），加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘

4. 配液：將30（48t的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48t的20倍）倍稀釋后備用。

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除

7. 溫育：操作同3

8. 洗滌：操作同5

9. 顯色：每孔先加入顯色劑a50μl，再加入顯色劑b50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（od值），測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行

腺苷酸環(huán)化酶3抗體

血管動蛋白抗體

腺病毒早期E1A蛋白抗體

磷酸化活化復(fù)制因子2抗體

磷酸化活化復(fù)制因子2抗體

磷酸化失調(diào)癥蛋白1抗體

錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白17抗體

胞質(zhì)乙醛脫氫酶1抗體

ADP核糖基化樣因子ARL3抗體

花生四烯酸15脂氧合酶1抗體

乳腺癌增強(qiáng)蛋白2抗體

α1微球蛋白抗體

α晶狀體球蛋白B/αB-crystallin抗體

腺苷A2b受體/神經(jīng)生長因子1受體抗體

AMPK的相關(guān)蛋白激酶5抗體

致瘤磷蛋白32相關(guān)蛋白1抗體

腺苷脫氨酶抗體

含錨蛋白重復(fù)序列-細(xì)胞因子信號抑制物盒蛋白家族4抗體

ATRNL1蛋白抗體

AFP4a蛋白抗體

鐵蛋白Fe65樣蛋白1抗體

鐵蛋白Fe65樣蛋白2抗體