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        單增李斯特菌核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)?使用方法
        更新時間:2023-03-01   點擊次數:1582次

        單增李斯特菌核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)使用方法:

        測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

        1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

         12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

         6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

         3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

         1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

        2. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|

        3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   

        4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

        5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

        6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

        7. 溫育:操作同3。

        8. 洗滌:操作同5。

        9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

        10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

        11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

        TFPI-2 試劑盒英文簡稱:TFPI-2 elisa Kit

        TFPI 試劑盒英文簡稱:TFPI elisa Kit

        MICA 試劑盒英文簡稱:MICA elisa Kit

        TPS 試劑盒英文簡稱:TPS elisa Kit

        TPA 試劑盒英文簡稱:TPA elisa Kit

        HD 試劑盒英文簡稱:HD elisa Kit

        CTSS 試劑盒英文簡稱:CTSS elisa Kit

        CTSL1/CTSL 試劑盒英文簡稱:CTSL1/CTSL elisa Kit

        cath-K 試劑盒英文簡稱:cath-K elisa Kit

        CTSH 試劑盒英文簡稱:CTSH elisa Kit

        Cath G Ab 試劑盒英文簡稱:Cath G Ab elisa Kit

        cath-G 試劑盒英文簡稱:cath-G elisa Kit

        cath-D 試劑盒英文簡稱:cath-D elisa Kit

        CTSC 試劑盒英文簡稱:CTSC elisa Kit

        CTSB 試劑盒英文簡稱:CTSB elisa Kit

        HAT 試劑盒英文簡稱:HAT elisa Kit

        HDAC2 試劑盒英文簡稱:HDAC2 elisa Kit

        HDAC3 試劑盒英文簡稱:HDAC3 elisa Kit

        HDAC 試劑盒英文簡稱:HDAC elisa Kit

        SETD7 試劑盒英文簡稱:SETD7 elisa Kit

        histon-H2b 試劑盒英文簡稱:histon-H2b elisa Kit

        HIS 試劑盒英文簡稱:HIS elisa Kit

        PCX 試劑盒英文簡稱:PCX elisa Kit

        TPS 試劑盒英文簡稱:TPS elisa Kit


         

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