熒光探針PCR試劑盒是一種用于定量檢測DNA或RNA的分子生物學(xué)工具，其工作原理基于聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)和熒光共振能量轉(zhuǎn)移(FRET)技術(shù)。
1.實時監(jiān)測：利用熒光共振能量轉(zhuǎn)移(FRET)原理,在PCR反應(yīng)過程中實時監(jiān)測DNA或RNA的擴(kuò)增情況。熒光探針通常由兩部分組成:報告基團(tuán)和淬滅基團(tuán)。當(dāng)探針完整時,報告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號被淬滅基團(tuán)吸收。在PCR擴(kuò)增過程中,Taq酶的5'-3'外切酶活性將探針酶切降解,使報告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離,從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號。每擴(kuò)增一條DNA鏈,就有一個熒光分子形成,實現(xiàn)了熒光信號的累積與PCR產(chǎn)物的形成同步。
2.指數(shù)級擴(kuò)增：是一種用于定量檢測DNA或RNA的試劑盒,其工作原理主要基于聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)和熒光探針技術(shù)。聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)是一種在體外模擬自然DNA復(fù)制過程的技術(shù),通過重復(fù)的變性、退火和延伸循環(huán),使目標(biāo)DNA片段呈指數(shù)級擴(kuò)增。在熒光定量PCR試劑盒中,首先將待測樣品與試劑盒中的試劑混合,然后進(jìn)行PCR反應(yīng)。在每個循環(huán)中,目標(biāo)DNA片段的數(shù)量都會增加一倍,從而使得熒光信號也隨之增強(qiáng)。
3.定量分析：隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行,PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計,熒光信號強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán),收集一個熒光強(qiáng)度信號,這樣我們就可以通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化,從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖。通過實時監(jiān)測熒光信號的變化,可以準(zhǔn)確地定量分析目標(biāo)DNA片段的初始濃度。
熒光探針PCR試劑盒使用注意事項：
1.儲存條件
-試劑盒需避光保存于特定溫度，避免反復(fù)凍融。
-開啟后密封防潮，防止試劑受潮失效。
2.操作規(guī)范
-分區(qū)實驗：嚴(yán)格劃分試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和擴(kuò)增區(qū)，各區(qū)設(shè)備獨立使用，避免氣溶膠污染。
-防污染措施：使用帶濾芯槍頭，操作時少說話，避免口腔微生物污染。
-避免熒光干擾：勿裸手接觸PCR管，禁止在管身書寫標(biāo)記。
3.質(zhì)量控制
-每次實驗設(shè)置陰/陽性對照，驗證系統(tǒng)有效性。
-定期維護(hù)儀器，確保溫度控制準(zhǔn)確。
4.廢棄物處理
-PCR產(chǎn)物及耗材需經(jīng)無害化處理后再丟棄，防止環(huán)境污染。
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