研究首先發現該基因與凋亡細胞的降解過程有關。rab-14在線蟲的吞噬細胞中起作用,它與另外一個之前由王曉晨實驗室和Dr. Zheng Zhou實驗室同時發現的Rab GTPase 2/UNC-108并行作用，共同調節吞噬小體的酸化。另外，RAB-14和UNC-108還與RAB GTPase 7一起調節吞噬小體與溶酶體的融合過程。RAB-14和UNC-108并行作用，先介導溶酶體附著到吞噬小體表面，隨后RAB-7介導附著的溶酶體膜泡與吞噬小體融合，并zui終降解凋亡細胞。

    凋亡細胞的吞噬降解過程是整個細胞死亡程序中*的一環，對死亡細胞清除的障礙會引起諸如哮喘、類風濕性關節炎和狼瘡等炎癥疾病和自身免疫紊亂。迄今為止，關于吞噬小體的形成和成熟以及凋亡細胞的降解過程已有一些報道，但具體機制仍不清楚。王曉晨實驗室發現了rab-14基因對上述過程起調節作用，并且研究了與另外兩個已知基因unc-108和rab-7的相互關系。zui后，這項研究證實小鼠的Rab14在凋亡細胞的清除過程中可以替代線蟲RAB-14的功能，它在降解凋亡細胞的功能在哺乳動物中是保守的。

    這一研究組近期獲得了許多重要發現，王曉晨研究員本人也參與到了多項科研工作中，比如今年NIBS發表的Cell文章，這篇文章發現了4個多細胞動物特異的自噬基因，讓我們對高等生物中自噬機制有了進一步了解。這項研究為讓我們對高等生物中自噬機制有了進一步了解，自噬小體的形成需要經過誘導，延伸以及成熟的過程。研究人員建立了線蟲這一多細胞生物的遺傳研究模型，來分析自噬的通路。本文的研究提供了一個遺傳學研究的平臺，幫助理解和研究在哺乳動物細胞中基礎水平的自噬作用以及選擇性自噬通路。