Rho相關蛋白激酶2抗體

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Rho相關蛋白激酶2抗體人類皰疹病毒8IgG    抗磷酸化信號轉(zhuǎn)導和轉(zhuǎn)錄激活因子6IgG
人類皰疹病毒8IgG    抗磷酸化信號轉(zhuǎn)導和轉(zhuǎn)錄激活因子6IgG
人類皰疹病毒8IgG    抗磷酸化信號轉(zhuǎn)導和轉(zhuǎn)錄激活因子5aIgG
人類皰疹病毒8IgG    抗磷酸化信號轉(zhuǎn)導和轉(zhuǎn)錄激活因子5aIgG
人類乳頭狀瘤病毒16/18IgG    抗磷酸化信號轉(zhuǎn)導和轉(zhuǎn)錄激活因子3IgG
人類乳頭狀瘤病毒16-E7IgG    抗磷酸化信號轉(zhuǎn)導和轉(zhuǎn)錄激活因子3IgG
人類乳頭狀瘤病毒16IgG    抗磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶1IgG
人類乳頭狀瘤病毒18IgG    抗磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶1IgG
人類乳頭狀瘤病毒IgG    抗磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1IgG
人類新細胞因子/趨化素樣因子超家族成員2IgG    抗磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1IgG
人類血紅蛋白α1IgG    抗磷酸化神經(jīng)生長相關蛋白43IgG
人乳頭瘤病毒16型E7IgG    抗磷酸化神經(jīng)生長相關蛋白43IgG
絨毛蛋白IgG    抗磷酸化活化復制因子2IgG
溶酶體相關膜蛋白1IgG    抗磷酸化活化復制因子2IgG


 

抗體發(fā)展

單克隆抗體的發(fā)展經(jīng)歷了四個階段，分別為：鼠源性單克隆抗體、嵌合性單克隆抗體、人源化單克隆抗體和全人源單克隆抗體。

鼠源性單克隆抗體：鼠雜交瘤單克隆抗體主要是將來源于免疫接種過的小鼠的B 細胞與骨髓瘤細胞融合，繼而篩選出既能無限增殖又能分泌抗體的鼠雜交融合細胞，進而進行篩選、抗體制備和抗體純化。

嵌合性單克隆抗體：指用人的恒定區(qū)取代小鼠的恒定區(qū)，保留鼠單抗的可變區(qū)序列，形成一個人-鼠雜合的抗體。其研制程序快，可大幅度降低異源抗體的免疫原性，卻幾乎保持親本鼠單抗全部的特異性和親和力。另外，它還具有人抗體的效應功能，如補體固定、抗體依賴細胞介導的細胞毒作用（ADCC）等。

人源化單克隆抗體：利用現(xiàn)有的無數(shù)已詳細分析過的小鼠抗體，取其與抗原直接接觸的那段抗體片段（互補決定區(qū)，CDR）與人的抗體框架嫁接，經(jīng)親和力重塑，可維持其特異性和大部分的親和力，同時幾乎去除免疫原性和毒副作用。

全人源單克隆抗體：其抗體的可變區(qū)和恒定區(qū)都是人源的，去除免疫原性和毒副作用。全人源抗體制備的相關技術主要有：人雜交瘤技術、EBV 轉(zhuǎn)化 B 淋巴細胞技術、噬菌體顯示技術（phage display）、轉(zhuǎn)基因小鼠抗體制備技術（transgenic mouse）和單個B細胞抗體制備技術等由人源化和全人源抗體制備的人源化和全人源抗體藥物因其具有高親和力、高特異性、毒副作用小的特點，克服了動物源抗體及嵌合抗體的各種缺點，已經(jīng)成為了治療性抗體藥物發(fā)展的必然趨勢。